CID-10 G12.1 — Outras atrofias musculares espinais hereditárias
O código da CID-10 para outras atrofias musculares espinais hereditárias é G12.1.
No atestado, G12.1 é o código de outras atrofias musculares espinais hereditárias: o motivo do atendimento ou do afastamento, na classificação usada no Brasil. Gravidade e dias de repouso não estão no código: estão no texto do atestado.
Capítulo VI · G00-G99
Doenças do sistema nervoso — ver os códigos de G00-G99Quando usar os códigos de G12
G12 reúne a atrofia muscular espinal e o que a acompanha: AME tipo I, de Werdnig-Hoffmann, G12.0; outras formas hereditárias G12.1; doença do neurônio motor G12.2; não especificada G12.9.
G12.2 é a entrada da esclerose lateral amiotrófica: ela não tem categoria própria na CID-10 e fica aqui, junto com as demais doenças do neurônio motor.
A fraqueza de origem muscular, e não do neurônio, sai de G12: as distrofias e miopatias primárias são G71, e a miastenia gravis G70.0.
Regra de classificação, conferida contra a base oficial da CID-10. Não substitui a avaliação clínica nem a norma de codificação do seu serviço.
Qual a conduta para outras atrofias musculares espinais hereditárias? Pergunte à Rosa — a resposta é por nossa conta.
A resposta vem em português, com as referências do PubMed e das diretrizes.
Sem cadastro, sem cartão. Uma pergunta por dia.
Outros códigos de G12
Código e descrição conforme a Classificação Internacional de Doenças (CID-10). A Rosa é ferramenta de apoio à decisão e não substitui o julgamento do médico assistente.