CID-10 G12.0 — Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
O código da CID-10 para atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] é G12.0.
No atestado, G12.0 é o código de atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]: o motivo do atendimento ou do afastamento, na classificação usada no Brasil. Gravidade e dias de repouso não estão no código: estão no texto do atestado.
Capítulo VI · G00-G99
Doenças do sistema nervoso — ver os códigos de G00-G99Quando usar os códigos de G12
G12 reúne a atrofia muscular espinal e o que a acompanha: AME tipo I, de Werdnig-Hoffmann, G12.0; outras formas hereditárias G12.1; doença do neurônio motor G12.2; não especificada G12.9.
G12.2 é a entrada da esclerose lateral amiotrófica: ela não tem categoria própria na CID-10 e fica aqui, junto com as demais doenças do neurônio motor.
A fraqueza de origem muscular, e não do neurônio, sai de G12: as distrofias e miopatias primárias são G71, e a miastenia gravis G70.0.
Regra de classificação, conferida contra a base oficial da CID-10. Não substitui a avaliação clínica nem a norma de codificação do seu serviço.
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Outros códigos de G12
Código e descrição conforme a Classificação Internacional de Doenças (CID-10). A Rosa é ferramenta de apoio à decisão e não substitui o julgamento do médico assistente.