TUSS 40503232 — Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
O código TUSS de detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra é 40503232.
- Capítulo
- Procedimentos diagnósticos e terapêuticos
- Tabela
- Tabela 22 — procedimentos e eventos em saúde
- Vigente desde
- 2012-10-10
Vai pedir autorização de detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra?
A Rosa monta o relatório de solicitação para o plano ou para o SUS já com o código 40503232 e a descrição oficial da ANS: história clínica, evidência do PubMed com referências e critérios da DUT quando se aplicam. Você revisa e assina.
Fazer o relatório com o 40503232Códigos vizinhos na tabela
Procedimentos da mesma família. A diferença entre eles costuma ser uma palavra — e duas autorizações distintas.
- 40503240 Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra
- 40503224 Análise de expressão gênica por locus, por amostra, por CGH array, SNP array ou outras técnicas
- 40503216 Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra
- 40503208 Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra
- 40503259 Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- 40503267 Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR
- 40503194 Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra
- 40503275 Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina
Descrição oficial da Terminologia Unificada da Saúde Suplementar, como a ANS a publica — a Rosa não altera a redação. Conferir a terminologia vigente antes de enviar o pedido continua sendo do profissional.